10月28日，中国政府网发布《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》，这份关乎国家未来五年发展方向的纲领性文件，对生物医药产业指明了方向。规划提出要加强原始创新和关键核心技术攻关，全链条推动生物制造等重点领域关键核心技术攻关取得决定性突破。

在大兴生物医药产业基地，赛科希德新址的落地投产，这场自主替代攻坚战的生动实践正在进行。曾经一台进口凝血分析仪售价高达百万元，赛科希德以“临床痛点即创新靶点”为准则，十年磨一剑攻克凝血因子精准检测技术，将设备成本压缩至进口产品的1/3，推动国内医院凝血仪器国产化率从不足10%跃升至70%。

01 前沿创新突破 打破国际垄断

作为国内血栓与止血体外诊断领域的领军者，赛科希德公司成立于2003年，致力于为全球医疗机构提供高质量的血栓与止血诊断产品及解决方案。公司深耕血栓与止血诊断领域20余年的企业，用技术突破打破欧美30年垄断，构建起覆盖凝血、血沉、血小板聚集的全链条产品矩阵，产品线涵盖了凝血分析仪器、血小板功能检测仪器、血栓风险评估系统等多个领域，能够满足不同医疗机构的需求。

2006年，公司推出了国内首款自主研发的全自动凝血测试仪器，迅速赢得了市场的认可，并奠定了其在行业中的地位。2020年，赛科希德登陆科创板，募资超10亿元用于大兴新基地建设。这座占地3.6万平方米的智能化工厂投产后年产能将扩大数倍，为全球市场提供“大兴智造”的硬核支撑。

如今，在赛科希德新址的实验室里，全自动凝血分析仪SF-9200正以每小时450测试的速度高速运转，其检测精度达到0.1秒级——这一由赛科希德自主研发的凝血诊断设备，不仅打破欧美企业技术垄断，更以“中国速度”重新定义行业标准。

其核心产品全自动凝血流水线SMART-8800，实现“样本进-结果出”全程无人化操作，检测效率较传统设备提升300%；血沉动态分析仪采用激光散射技术，将多项凝血指标的检测时间从传统1小时压缩至20分钟，还能够自动生成详细的诊断报告，大大提高了医疗机构的工作效率。此外，赛科希德的血栓风险评估系统也因其全面的评估功能和精准的预测能力，成为了许多医疗机构的首选。

针对静脉血栓栓塞症，其D-二聚体检测试剂静脉血栓阴性排除特异性高达99%，成为临床诊断的“金标准”。目前，赛科希德拥有发明专利29项，主导制定行业标准5项，产品覆盖全国50%的三级医院。此外，公司产品已出口至40余国，全自动凝血分析仪通过欧盟IVDR CE认证，成为首个获此资质的国产设备。

02 链动创新生态 领航产业跃升

赛科希德的成功离不开大兴区的扶植与帮助。生物医药产业基地作为北京市重点打造的生物医药产业园区，园区为赛科希德提供了优越的发展环境和政策支持，为赛科希德的快速发展提供了强有力的支撑。

在赛科希德的成长过程中，大兴生物医药产业基地为其提供了全方位的服务，包括技术支持、资金扶持、人才引进等。基地还通过举办各类产业对接活动，帮助赛科希德与国内外顶尖科研机构和企业建立了广泛的合作关系。此外，基地还为赛科希德提供了完善的基础设施和配套服务，为公司的研发和生产提供了有力保障。

大兴生物医药产业基地的创新生态，为赛科希德注入强劲动能。基地联合中关村搭建“医工协同平台”，促成企业与协和医院、国家心血管病中心等机构开展多项临床研究，加速技术迭代。2024年9月，赛科希德成功获评国家级专精特新“小巨人”企业。

面向“十五五”，赛科希德立下新目标：建成全球最大血栓与止血诊断数据库，通过AI算法实现个性化诊疗；联合大兴基地打造“体外诊断国际创新中心”，吸引全球产业链资源集聚。

自主替代不是简单的“国产换进口”，而是以核心技术为支点，以产学研协同为杠杆，最终实现“技术自主、产业可控、全球竞争”的立体突破。在大兴医药基地这片创新沃土上，赛科希德正以“硬科技+硬实力”重塑全球血栓诊断产业版图。从实验室的微光到照亮世界的民族品牌，这家企业的成长轨迹，印证了中国生物医药产业从“制造”到“智造”的跨越式进阶。随着“健康中国”战略的纵深推进，中国药谷与赛科希德的“双向奔赴”，必将为人类抗击血栓疾病贡献更多“北京智慧”。硬科技突围的故事，仍在中国药谷继续。